碧迪/柯惠/东曹召回问题产品，原因都在这儿！
今日，国家药监局发布了碧迪医疗、柯惠医疗、东曹（上海）生物3家企业产品召回信息，提醒相关企业留意召回原因，预防类似问题，全文如下。碧迪医疗器械(上海)有限公司对一次性使用防针刺伤型静脉留置针主动召回
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于涉及产品可能存在使用时导管座破裂的问题，生产商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针（注册证编号：国械注进20163151642）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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Covidien llc对高频电外科手术系统附件主动召回
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及产品可能存在无菌包装密封不完整的问题，生产商Covidien llc对高频电外科手术系统附件（注册证编号：国械注进20163251111）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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Tosoh Corporation对样本稀释液主动召回
东曹（上海）生物科技有限公司报告，由于涉及产品可能在生产过程中使用了错误成分含量的问题，生产商Tosoh Corporation对样本稀释液（备案凭证编码：国械备20150422号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。https://cbu01.alicdn.com/img/ibank/2019/874/560/11599065478_1060787184.jpg?__r__=1564467330232
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