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进口医疗设备法定商检、安全质量许可目录与免税设备监管

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发表于 2009-7-14 16:13:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
下列是2008年7月公布法定商检目录,请参考。

序号        HS编码        商品名
1        9018110000        心电图记录仪
2        9018121000        B型超声波诊断仪
3        9018129100        彩色超声波诊断仪
4        9018129900        其他超声波扫描诊断装置
5        9018130000        核磁共振成像装置
6        9018140000        闪烁摄影装置
7        9018193000        病员监护仪
8        9018194100        听力计
9        9018194900        其他听力诊断装置
10        9018199000        其他电气诊断装置(编号90181000中未列名的)
11        9018200000        紫外线及红外线装置
12        9018310000        注射器(不论是否装有针头)
13        9018321000        管状金属针头
14        9018322000        缝合用针
15        9018390000        导管、插管及类似品
16        9018410000        牙钻机(不论是否与其他牙科设备组装在同一底座上)
17        9018491000        装有牙科设备的牙科用椅
18        9018499000        牙科用其他仪器及器具(但不包括牙钻机或牙科用椅)
19        9018500000        眼科用其他仪器及器具
20        9018902000        血压测量仪器及器具
21        9018903000        内窥镜
22        9018904000        肾脏透析设备(人工肾)
23        9018905000        透热疗法设备
24        9018906000        输血设备
25        9018907000        麻醉设备
26        9018908000        宫内节育器
27        9018909000        其他医疗、外科或兽医用仪器器具
28        9019101000        按摩器具
29        9021500000        心脏起搏器,不包括零件、附件
30        9022120000        X射线断层检查仪
31        9022130000        其他牙科用X射线应用设备
32        9022140010        医用直线加速器
33        9022140090        其他医疗或兽医用X射线应用设备
34        9022191000        低剂量X射线安全检查设备
35        9022199010        X射线全自动燃料芯块检查台(专门设计或制造用于检验燃
36        9022199090        其他X射线应用设备
37        9022210000        医疗用α、β、γ射线设备(外科、牙科或兽医用)
38        9022290010        γ射线全自动燃料芯块检查台(专门设计或制造用于检验
39        9022290090        其他非医疗用α、β、γ射线设备
40        9022300000        X射线管
41        9022901000        X射线影像增强器

评分

1

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 楼主| 发表于 2009-7-14 16:34:12 | 显示全部楼层
本帖最后由 春雨 于 2009-7-14 16:48 编辑

第一批实施安全质量许可制度的进口商品目录

1.汽车
2.摩托车
3.摩托车发动机
4.电冰箱(包括食品冷冻箱)
5.电冰箱压缩机  
6.空调器   
7.空调器压缩机   
8.电视机(包括黑白及彩色电视机)  
9.显像管
  (注:上述9种产品自1990年5月1日起实施,未获安全质量许可证者不准进入中国市场)

第二批实施安全质量许可制度的进口商品目录(医疗器械部分)

  24.医用X射线诊断设备

  25.血液透析装置

  26.空心纤维透析器

  27.血液净化装置的体外循环管道

  28.心电图机

  29.植入式心脏起搏器

  30.医用超声诊断和治疗设备

  (注:上述18类产品自1997年10月1日起实施,未获安全质量许可证者不准进入中国市场。)
器械部分
 楼主| 发表于 2009-7-14 17:04:19 | 显示全部楼层
大家来谈实际工作中的处置方法与经验
发表于 2009-7-14 20:00:46 | 显示全部楼层
很多东西要学习,请教LZ哪来的资料?
 楼主| 发表于 2009-7-14 21:14:51 | 显示全部楼层
4# 宁波冯工
有的是老谢的蓝皮书,有的是日常工作中积累
 楼主| 发表于 2009-7-14 21:35:58 | 显示全部楼层
海关对依法享受减免税优惠政策的设备、物品实施年限管理。其中减免税进口设备的管理年限为5年、.....上述减免税设备、物品在监管期应随时接受海关的监管,未经海关许可并办理相关手续,不得擅自移作其他用途。监管期满后,经企业申请,可以向海关申请办理解除监管手续。
 楼主| 发表于 2009-7-14 21:38:47 | 显示全部楼层
移作其他用途是指:不将设备直接用于企业自身生产的行为,如转卖、转借、出租、出售、抵押、交换等。但即使用于本企业自身生产,如未经海关批准以外发方式,将相关减免税项下进口的设备搬移至另一地或另一企业,由其为本企业提供、生产、加工相关产品等,也属于移作其他用途。另外,在海关监管期内,设备确需运至其他地点进行维修、养护的,也应报经海关同意,并在维修、养护结束后及时运回企业。
发表于 2009-7-14 21:59:41 | 显示全部楼层
法定商检:
商家提供?
当地商检?(只认可一下进口口岸商检报告,还要收费)
发表于 2009-7-14 22:03:34 | 显示全部楼层
可以看看《进口医疗器械检验监督管理办法》。
发表于 2009-7-15 07:33:13 | 显示全部楼层
安全质量许可证?没见过,长什么样的?是不是这些我们还得索取商检证,安全质量许可证什么的?没有的话是不是也是可以的?有强制规定吗?

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