张江新药孵化平台收获第一单

南国知心

     2年前启动的张江新药孵化平台日前传出消息，其孵化的第一个新药项目CM082已经完成了临床前研究任务，正式向SFDA提交临床试验申请。记者了解到，该项目由卡南吉医药科技（上海）有限公司从美国 Xcovery 公司引进，上海张江科技创业投资有限公司（下称张江科投）以风险投资方式为临床前研究提供了主要资金，桑迪亚医药技术（上海）有限公司（下称桑迪亚）和上海国家食品药物安全评价中心等单位提供了研发外包服务。 　
　
　　CM082进入临床前试验　　

　　张江新药孵化平台采用了VC+IP+CRO（即风险投资+知识产权+研发外包服务相结合）的 VIC 模式，启动之初备受追捧，首批征集项目就有数十个。

　　据卡南吉公司执行副总经理兼首席科学家梁从新博士介绍，CM082 项目针对的是目前已上市的抗癌药舒尼替尼的下一代产品。舒尼替尼是一种多靶向性药物，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。研究显示，它能选择性地靶向作用于某些蛋白受体。舒尼替尼上市后主要用于肾癌和胃癌的治疗领域，但其毒性较大。CM082 项目的研发目标是保留舒尼替尼的药效，同时大幅度降低毒性。“目前完成的临床前研究成果显示达到了这个目标，希望随后的临床试验会进一步验证我们的预期。”

　　梁从新博士是舒尼替尼的主要发明人，他在 Sugen 公司担任药物化学主任期间，把近10年时间花在舒尼替尼系列药物的发现和开发上。后来，Sugen 公司被Pharmacia 公司收购，后者随后又被辉瑞买下。梁从新博士离开辉瑞后，转到 Scripps 研究院担任药物化学系主任，继续从事新药发现工作。CM082 项目就是其研究项目之一，也是卡南吉公司目前多个新药研发项目中最重要的项目。此前，卡南吉公司也得到了IDG 风险投资公司的扶持。

　　“把CM082项目吸引回国，是一件非常不容易和幸运的事情。”卡南吉公司董事长兼总经理唐明博士表示，做成一只药特别是一只好药是一件难度和风险极高的事，怎样判定真正能做出新药的科学家并大力扶持他们的项目，是所有新药领域的投资人和主管投资的政府机构面临的最大挑战，而这也正是张江新药孵化平台引入CRO资源并选择VIC模式所希望解决的问题。　　

　　紧盯一类新药　　

　　张江新药孵化平台成立之时就把目标放在了具有自主知识产权的一类新药上，对其进行筛选、孵化和扶持。项目拥有者可以向平台申请不同研发阶段的全部或部分研发资金给予扶持。征集的项目将通过专家委员会审查筛选，确定合格的候选项目。孵化平台根据候选项目的技术先进性、潜在市场价值、孵化成本等因素，与项目所有者谈判达成孵化协议，在项目完成孵化任务后，张江集团将获得该项目一定比例的所有权，并分享由此带来的回报。

　　对于进入孵化的项目，将由平台的主要合作伙伴桑迪亚牵头张江园区内外的核心CRO资源提供研发外包服务，与平台配套的孵化基金将根据专家委员会的意见和CRO公司的实验数据进行孵化资金的分期配给。

　　张江科投此次扮演了VC的角色，该公司投资经理庞力博士介绍，这次合作中，张江科投的投资标的就是CM082项目，如果项目成功，张江科投可以获得一部分权益，这是国有创投资本在新药研发领域的一次探索。而在 CM082 项目的合作过程中，张江科投不仅提供资金，还为该项目对接了多种资源。