贝朗血液透析机技术指标
血流量控制血泵
流量: 50-600毫升/分钟。(泵管直径9/12毫米或7/10毫米)
精确度 <±10%
压力范围 20-390毫米汞柱
血压监测
静脉压:
工作范围: 20至390毫米汞柱
报警范围: 由血流速变化引起的压力变化自动修正极限的位置。
精确度: ±12毫米汞柱
动脉压:
测量范围 -400至400毫米汞柱
精确度: ±12毫米汞柱
滤前压力:
测量范围 0至700毫米汞柱
精确度: ±12毫米汞柱
气泡监测器
原理: 超声原理
保护系统： 治疗过程中自动的、周期性检查（0.11ml的空气）综合的时间/体积
（极限2.0ml）的计数器。
肝素泵
肝素化: 0至10毫升/小时。用10毫升20毫升或30毫升注射器完成测试。
注射器类型 注射器应符合ISO7886标准，机器在运输前认定Terumo20毫升注射器为默认注射器。
注射器。注射器类型是可以设置的。
停肝素时间 时间可以在0:00至9.59小时调整。
追加肝素量 每次0-10毫升
精确度 <±10%
压力范围 0-480毫米汞柱
水供应:
流量: 治疗时，300-800毫升/分钟
最低进水压: 0.05MPa(0.5bar)
最高进水压: 0.6MPa(6bar)
进水温度 +10至30摄氏度。附加热交换器5至30摄氏度
质量: 制备透析液用水须符合国际及国家(当地)标准，如ANSI/AAMI标准。
为使机器正常工作，透析用水电导量不能超过50微西门子/厘米。最常使用的是反渗水。
排水: 排水管出口应介于地板水平与机器排水口上方1.2米间隔范围内。
排水管能自由排气。(通大气)
透析液准备
温度: 可在33至40摄氏度间调节。
报警范围: 33至40摄氏度间可调。
最高限41摄氏度
精确度: +0.5/-1.5摄氏度
加热棒功率 最大1800瓦
热保护 温度传感器
流速: 300-800毫升/分钟
精确度: <3%
测量极限 ±10%
除气 -610毫米汞柱。可在-500至-700毫米汞柱间可调。
透析压: -400至+300毫米汞柱。
浓缩液比例: 由电导控制配比。由定量吸液泵将浓缩液吸入机器。无需压力也可以吸液。
工作范围： B液电导度2-4mS/cm
总电导度12-17mS/cm
精确度： ±0.2mS/cm
测量极限： 不超过5%
超滤控制
容量控制: 平衡腔控制
工作范围 0-3200毫升/小时
精确度： 3%
时间 显示剩余治疗时间。最大可调至9小时59分钟。
TMP极限值设定范围：200-700毫米汞柱
误差范围: ±20毫米汞柱。
漏血探测器
原理: 光学原理检测颜色变化
灵敏度 （HTK=33%）在最大设定的透析液流量情况下可检测0.5ml/min漏血。
消毒及清洗
化学消毒: 次氯酸钠消毒
热消毒 自动循环
最高温度 85摄氏度
冲洗/排水/脱钙: 柠檬酸50%
最高温度 +85摄氏度。
可用70%酒精或60%异丙醇擦洗。
电源供应
主电压 230VAC
(可设置为：110/120/240VAC)
额定频率 50/60Hz
额定电流 最大10A(or20A)
分类： B型
接地放电电流： <500uA
病人放电电流： <100uA
保护级别： Ⅰ
注意: 安装时使用者应确认安装地线质量是否可靠。
尺寸及重量
宽度 机 555毫米，
深度 机 625毫米，
高度 1550毫米
重量 105公斤
输液支架
最大负重 2公斤
安全性
机器符合以下标准:
IEC601-1
IEC601-2-16
EN55011
IEC601-1-2
EN60529
工作时间环境数据
环境温度 +5至+40摄氏度
相对湿度 15至70%RH
大气压 700至1060百帕
运输及存储时环境数据
环境温度 -20至+60摄氏度
相对湿度 15至80%RH
大气压 700至1060百帕
如果运输或存储时间超过15周，则应满足以下数据。
相对湿度为96%RH时，最高环境温度为40摄氏度。
当设备在不同温度及相对湿度的两地移动时，开机前应使设备内部干燥。
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