FDA批准首台三维乳房X光检查设备
2月11日，美国食品药品管理局（FDA）批准了首台可提供乳房三维图像的乳房X光检查设备，为乳腺癌筛查和诊断带来了更大的便利。<br><br> 这台名为Selenia的成像系统是位于马萨诸塞州的Hologic公司生产的二维成像系统的升级版，它可以提供乳房二维和三维X光图像。三维成像有望帮助医生更加准确地发现和诊断乳腺癌。<br><br> 乳房X光检查是对乳房实施低剂量的X光扫描，它被认为是早期发现乳腺癌的最好工具。但是，如果使用传统的二维成像，那么，大约10%的女性必须忍受额外的检测，因为对这些女性来说，初始筛查发现的异常情况后来可能被确定是非癌性的。<br><br> 联合使用Selenia系统的二维和三维成像虽然会让病人接受的辐射量增加大约一倍，但它提高了准确率，减少了女性被要求做额外试验的人数。FDA补充说，虽然目前对辐射危险性的估计还无法确定，但与乳腺癌的自然发病率相比，同时接受二维和三维成像所导致的癌症风险增加值预计不会超过1.5%，与传统的二维成像引发的风险相比，风险增加值不会超过1%。<br><br> 美国国家癌症研究所（NCI）建议，年龄在40岁或以上的女性每隔1~2年接受一次乳房X光检查。美国每年实施近4000万例乳房X光检查。<br><br> NCI的数据显示，今年美国将有近20万名女性被诊断患上乳腺癌，八分之一的女性将会在她们一生中的某个时候面临乳腺癌的确诊。不过，当乳腺癌被早期发现，并且仍然局限于乳房时，病人的生存几率达到98%．<br /><br><br>
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