《医学器材与管理》,这本书我好像有下载过的,找找看……
找到了,发到“资源共享”上……
按国务院1999年12月28日国务院第24次常务会议通过《医疗器械监督管理条例》
第五条国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。
LS说的俗称“3类”,我看在库房里医疗器械都按“3类”分块存放
兄弟不是说器械的分类,而是在医院管理中的机器使用等级划分,比如四级品酒快要报废了
兄弟不是说器械的分类,而是在医院管理中的机器使用等级划分,比如四级品酒快要报废了
wangy_01234 发表于 2009-6-10 12:55 http://bbs.bmeol.com/images/common/back.gif
:dizzy:
比如刚进回来的机器是一级品,过两年或者机器故障频发,可以直接将其调为三级品,所以这块没有个成文的规定,所以请大家探讨。
比如刚进回来的机器是一级品,过两年或者机器故障频发,可以直接将其调为三级品,所以这块没有个成文的规定,所以请大家探讨。
wangy_01234 发表于 2009-6-16 08:50 http://bbs.bmeol.com/images/common/back.gif
这块我们还没搞,也没考虑过,学习下
目前卫生部没有对这方面进行要求,我们也没有进行这方面的工作。不知wangy_01234你们这样做,效果如何?
现在具体也没成文,所以执行的不好,